男性無睪癥有幾種類型

　　睪丸是男性較重要的外生殖器官之一，對男性的生育能力起著決定性的作用。對于許多人來說，無睪癥對于大多數(shù)人來說是一個陌生的詞匯，可是生活還有人被其困擾。無睪癥可分為多種類型。

　　一、睪丸先天缺失或是部分缺失

　　(1)睪丸缺如。

　　(2)睪丸、附睪和輸精管的一部分缺乏。

　　(3)睪丸、附睪和輸精管全部缺乏。

　　此種病人有睪丸，性染色體組型為xy，性染色質為陰性。睪丸雖然分泌雄性激素，但由于體細胞不能形成雄性激素受體，從而不能使生殖器男性化。本型特征：

　　①患者往往因原發(fā)閉經(jīng)，不孕來診;

　　②呈女性體形及女性脂肪分布，有女性習性;

　　③有正常的女性乳房，但乳腺組織少，乳頭稍小或正常;

　　④腋毛及陰毛稀疏或缺如;

　　⑤有女性外生殖器，小陰唇發(fā)育不良，陰蒂發(fā)育正常或細小，陰道呈盲囊狀;

　　⑥女性內(nèi)生殖器缺如或發(fā)育不全;

　　⑦生殖腺為未降之睪丸，組織形態(tài)與睪丸相似。

　　二、睪酮合成障礙

　　在睪酮合成過程中，不同的酶缺陷在不同階段導致不同的代謝紊亂和障礙，從而引起生殖器官不同程度的分化異常，從不同程度男性化到出現(xiàn)女性外生殖器。如17，22-碳鏈酶缺陷型及17β—還原酶缺陷。此類型患者一般身體修長，呈去勢體態(tài)，乳房不發(fā)育。在腹股溝或陰囊內(nèi)觸及到發(fā)育欠佳的睪丸組織，多伴有尿道下裂、雙陰囊。

　　三、5а—還原酶缺陷

　　專家介紹，這種患者，多表現(xiàn)為男性生殖器發(fā)育不全。由于靶器官部位的5a-還原酶缺陷，不能將睪酮轉化為雙氫睪酮。臨床表現(xiàn)為前列腺不發(fā)育，外生殖器分化不全，這是一種常染色體遺傳病。

　　其病因尚不清楚，可能在胚胎期睪丸被毒素破壞或繼發(fā)于血管的閉塞和外傷引起的睪丸萎縮。單側無睪多發(fā)生于右側并常伴有對側隱睪。雙側無睪由于缺乏分泌男性激素的間質細胞，所以常導致性別異常及合并類宦官癥。有個別患者可能有異位間質細胞存在。

　　無睪癥與隱睪癥要相別，兩者不能混為一談，尤其是雙側無睪者。雙側無睪一般性功能缺乏，而隱睪仍可保持男性性功能。

　　血睪酮水平的測定可協(xié)助鑒別診斷，其方法為單次注射絨毛膜促性腺激素5000u后，隱睪患者睪酮明顯上升，如有染色體異常則應考慮為性別畸形。

　　無睪癥的治療要點：睪丸缺如時，由于無分泌雄性激素的間質細胞亦無生殖細胞，故無生育力。

　　無睪癥若明確診斷后，治療上主要是合理而適時地補充雄性激素，以使患者外生殖器得到較好的發(fā)育。但若使用雄性激素過早，可使骨骺閉合而影響身體發(fā)育。在用藥期間應當定期測定睪酮水平，以調整藥物劑量。需要專家指導使用。另外對于無睪癥可以采用“人工睪丸”植入術，可從一定程度上安撫患者心理的自卑感，減少精神上的創(chuàng)傷。

綜上所述，無睪癥的危害大，容易引發(fā)不育癥的發(fā)生。男性朋友務必在發(fā)現(xiàn)癥狀后及時到專業(yè)不孕不育醫(yī)院進行專業(yè)檢查治療。切勿因延誤而導致更多危害結果的發(fā)生。了解更多請點擊咨詢在線專家。